http://noticias.hispavista.com/rss http://noticias.hispavista.com/sociedad/sanidad/ Noticias de Sanidad del 23 de Noviembre de 2009 es-es email@noticias.com email@noticias.comhttp://noticias.hispavista.com/sociedad/sanidad/20091122211849/las-autoridades-informan-de-la-muerte-de-33-personas-por-gripe-a-en-mexico/

MÉXICO DF, 22 Nov.



La Secretaria de Salud (ministerio) mexicana informó este domingo de que en sólo dos días, entre el 18 y el 20 de noviembre, se registraron 33 muertes por gripe A (H1N1), con lo que ya son 573 los fallecidos en este país por la nueva enfermedad.

En este mismo periodo, el número de contagios aumentó en 757, con lo que ya son 64.322 los casos confirmados, informó la Secretaria, según recoge el diario 'El Universal', en lo que ya se considera la tercera oleada de gripe en México, que se ha cebado especialmente con el Distrito Federal (7.194 casos), el estado de México (3.925), San Luis Potosí (3.887), Chiapas (3.644), Nuevo León (3.633), Jalisco (3.488) y Yucatán (3.205 casos acumulados).

Según las autoridades, el incremento en el número de defunciones se debe a la llegada de la temporada invernal. "Estamos entrando en la época invernal, donde hay mayor transmisión y es cuando de forma cotidiana vemos este incremento en las muertes (...). Vamos a seguir viendo porque hay más casos, porque es la época invernal y es el patrón epidemiológico de la influenza (gripe)", explicó el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Mauricio Hernández.

Sólo los estados de Zacatecas, Baja California Sur, Morelos, Quintana Roo, Sinaloa, Coahuila y Campeche reportan menos de 850 contagios.

En el informe de la Secretaría dirigida por José Ángel Córdova Villalobos se revela que de las 573 defunciones por gripe A (H1N1), el 51 por ciento corresponden a hombres, mientras que el 49 por ciento restante corresponden a mujeres.

El 72 por ciento de las personas fallecidas tenían entre 20 y 54 años de edad, el 86,4 por ciento presentaron fiebre, el 82,5 por ciento tos y el 58,1 por ciento ataques generales.

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Los investigadores han descubierto que la proteína ZEB1, conocida por promover la invasividad de los tumores epiteliales, también influye en la capacidad de iniciación tumoral de las células cancerígenas de páncreas y colorrectales y podría promover la proliferación de las células cancerosas una vez que han alcanzado un nuevo órgano.

El descubrimiento sugiere que utilizar como objetivo este mecanismo de retroalimentación en el que ZEB1 participa podría representar una prometedora vía para el tratamiento de ciertos cánceres.

Anteriores estudios mostraron que los ARN pequeños de la familia miR200 inhiben la invasión y movimiento celular de ciertos tejidos cancerosos a través de la inhibición directa de ZEB1. A su vez, ZEB1 suprime la expresión de miR200.

Los científicos, dirigidos por Thomas Brabletz muestran ahora que miR200 también inhibe varios factores necesarios para el mantenimiento de las características de las células madre, incluyendo factores que promueven la auto-renovación, proliferación y la inhibición de la diferenciación.

Los autores también demuestran que la pérdida de ZEB1 en líneas celulares de cáncer pancreático humano reduce su posible iniciación tumoral al suprimir la inhibición dependiente de miR200 de los factores de las células madres.

Al examinar tejidos de cáncer pancreático primario de ratones y humanos, los investigadores muestran que los tumores menos diferenciados expresan niveles elevados de ZEB1 y factores de células madres, mientras que los tumores aislados de pacientes que son supervivientes a largo plazo de cánceres pancreáticos tienen bajos niveles de ZEB1.

El estudio sugiere que ZEB1 promueve tanto la expansión como la iniciación tumoral al aumentar las características de células madres de células que migran del tumor primario para formar metástasis.

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Alrededor de 40 millones de personas en todo el mundo viven con VIH/Sida, una grave enfermedad del sistema inmune. Aunque se han desarrollado muchos medicamentos antirretrovirales que amplían la esperanza de vida de los individuos positivos al VIH, ninguno de estos fármacos cura la enfermedad.

Con anterioridad, se había descubierto que una variante genética descubierta cerca del gen de HLA-C estaba asociada con los niveles de expresión del ARN mensajero de HLA-C así como con los niveles de ARN de VIH.

Los científicos, dirigidos por Mary Carrington, amplían ahora estos descubrimientos y muestran que esta variante genética también está asociada con los niveles de la proteína HLA-C.

Además, los autores muestran que los individuos positivos al VIH con altos niveles de HLA-C progresan más lentamente hacia el Sida y que sus niveles de VIH se controlan significativamente mejor.

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Los autores del descubrimiento, que publican su trabajo en la edición digital de la revista 'Nature', señalan que los métodos que bloquean la producción de 2HG podrían convertirse en tratamientos útiles para ciertos tumores.

Las personas con determinados tumores cerebrales, como gliomas de bajo grado, a menudo portan una versión mutada de un gen que codifica la enzima IDH1. En su estudio, un equipo dirigido por Shinsan Su muestra que estas mutaciones producen que una enzima de lugar a una reacción distinta y se produzca una acumulación de 2HG.

Según señalan los autores, las muestras de glioma maligno con mutaciones IDH1 tenían 100 veces más 2HG que muestras similares de pacientes que carecían de la mutación.

Por ello, apuntan que la medición de los niveles de 2HG podría ser utilizada para ayudar a identificar a los pacientes con tumores cerebrales con IDH1 mutante, lo que resulta útil en el pronóstico de la enfermedad ya que tienden a sobrevivir a pacientes con otros tipos de gliomas.

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La flora bacteriana normal de la piel incluye especies de estafilococos que son ciertas bacterias que inducen inflamación cuando se presentan bajo una de las capas de la piel pero que son inofensivas en su superficie.

Los científicos, dirigidos por Richard Gallo, descubrieron un mecanismo por el que las bacterias de estafilococos inhiben la inflamación en la piel. Esta inhibición depende de la cantidad de LTA, una molécula producida por los estafilococos que actúa sobre las células de la piel.

Los autores descubrieron que las células de la piel requieren la activación de un receptor sensible al patógeno llamado TLR3 para liberar moléculas proinflamatorias. El LTA estafilococal inhibe esta liberación actuando a través de un segundo receptor sensible a patógenos denominado TLR2.

Según señalan los investigadores, este trabajo supone la primera vez que se documenta que la flora de la piel regula respuestas inflamatorias específicas en la piel.

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Los investigadores explican que la creencia aceptada es que la actividad epiléptica en el cerebro es el resultado de una menor actividad inhibitoria y una mayor excitación neuronal.

Los científicos, dirigidos por David Cope, muestran que esa actividad inhibitoria en realidad es mayor en ratones y ratas con formas de epilepsia conocidas como 'ataques de ausencia', caracterizados por una carencia de movimientos y porque los pacientes parecen "mirar al infinito".

Los investigadores descubrieron que la mayor inhibición se debe a la reducción en la recaptación de GABA, el principal neurotransmisor inhibidor del sistema nervioso. Los autores también descubrieron que esta activación selectiva de los receptores GABA era suficiente para provocar ataques de ausencia en ratones y ratas.

Estos resultados desvelan un inesperado mecanismo que podría tener importancia en la epilepsia humana y señalan a posibles dianas para el tratamiento de los ataques de ausencia.

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En declaraciones a Europa Press, el consejero respondió así al líder socialista de Castilla-La Mancha, que a la entrada en el acto 'Nuevas Energías que el PSOE celebró esta mañana, manifestó su preocupación respecto a los intentos de privatización de la sanidad en las comunidades gobernadas por el PP como la de Madrid, con Esperanza Aguirre, y recordó que la privatización de este servicio supondría para los ciudadanos tener que pagar unos 500 euros cada mes.

"A los madrileños la atención de pacientes desplazados de otras comunidades autónomas nos cuesta 300 millones de euros al año, fundamentalmente por los servicios en las unidades altamente especializadas de los grandes hospitales de la Comunidad de Madrid, sin que nadie nos compense por ello. Lo hacemos por solidaridad y para que esos hospitales estén al servicio de los madrileños, pero también de toda España", subrayó Güemes.

Además, espetó a Barreda que "aproximadamente la mitad de los pacientes de otras regiones atendidos en los hospitales madrileños proceden de Castilla-La Mancha" y que "los vecinos de Toledo, Cuenca y Guadalajara son atendidos diariamente en las urgencias de los hospitales del Sur, del Este y del Corredor del Henares porque en su comunidad de procedencia no tienen recursos".

"A cualquier hora del día se pueden encontrar ambulancias del servicio castellano-manchego de Salud a las puertas de los hospitales madrileños, porque allí no son capaces de atender a esos pacientes porque Barreda, que es un presidente inepto y caradura, en lugar de dedicar los recursos públicos a mejora la sanidad, a hacer nuevos hospitales, se dedica a invertir en ambulancias para mandarlos a Madrid", continuó el consejero.

Por ello, recomendó al presidente castellano que "cuide mucho lo que dice sobre la Sanidad madrileña porque gran parte de los pacientes de su comunidad son atendidos aquí" y se ofreció a enviarle "cuando quiera un álbum de fotos realizado por pacientes madrileños (con imágenes) de ambulancias castellano-manchegas que viajan, no sólo a hospitales públicos de la Comunidad, sino también a los privados".

"Le invito a recorrer todos los hospitales privados con conciertos con la Sanidad pública castellano-manchega, porque Barreda no hace hospitales, no mejora la sanidad, confía únicamente en que puede enviar a los pacientes a la sanidad madrileña y a la privada de Madrid y de Castilla-La Mancha", zanjó.

Por último, el responsable de Sanidad aseguró que también le puede mostrar a Barreda "los hospitales donde son tratados los pacientes de VIH de Castilla-La Mancha, que acuden a Madrid porque su Gobierno no es capaz de garantizar la confidencialidad".]]>http://noticias.hispavista.com/sociedad/sanidad/20091122165701/guemes-dice-a-barreda-que-castellano-manchegos-son-atendidos-en-madrid-todos-los-dias-porque-el-no-hace-hospitales/Sun, 22 Nov 2009 16:57:01 +0100http://noticias.hispavista.com/sociedad/sanidad/20091121204635/primeras-cuatro-muertes-por-gripe-a-entre-los-peregrinos-de-la-meca/ Las autoridades saudíes informaron este sábado de las primeras cuatro muertes por gripe A (H1N1) entre los peregrinos musulmanes que cada año viajan hasta la ciudad santa de La Meca, según recoge el diario saudí 'Al Hayat', precisamente a unos días de que comience el periodo oficial de peregrinaje, que este año corresponden al 25-29 de noviembre (7 al 13 de 'du al hiyya' del calendario islámico lunar).

El Ministerio de Sanidad saudí informó de que los cuatro fallecidos eran peregrinos procedentes de fuera de Arabia Saudí. Cada año unos tres millones de musulmanes --dos de ellos de fuera de Arabia Saudí-- peregrinan a La Meca, rito que constituye uno de los cinco pilares básicos del Islam.

Expertos en sanidad de Estados Unidos y de los países árabes ya han alertado de que el peregrinaje podría fomentar la dispersión del virus de la nueva gripe, ya que las condiciones de estos ritos son las ideales para la transmisión del virus mediante estornudos y contacto corporal.]]>http://noticias.hispavista.com/sociedad/sanidad/20091121204635/primeras-cuatro-muertes-por-gripe-a-entre-los-peregrinos-de-la-meca/Sat, 21 Nov 2009 20:46:35 +0100http://noticias.hispavista.com/sociedad/sanidad/20091121204144/noruega-detecta-una-mutacion-del-virus-h1n1-en-fallecidos-por-la-nueva-gripe/ Las autoridades sanitarias noruegas han informado de que se ha detectado una mutación potencialmente significativa en la cepa de la gripe A H1N1 que podría ser responsable de causar síntomas más graves entre los infectados.

"La mutación podría afectar la capacidad del virus para introducirse con mayor profundidad en el sistema respiratorio, causando una enfermedad más grave", explicó el Instituto de Salud Pública Noruego en un comunicado.

Las autoridades añadieron que no hay motivos para creer que la mutación tenga alguna implicación en la efectividad de las vacunas o los antivirales y la Organización Mundial de la Salud (OMS) indicó que la mutación no parece haberse propagado de forma significativa en Noruega y también aseguró que el virus en su forma mutada sigue siendo sensible a los antivirales y vacunas pandémicas.

Una mutación similar había sido detectada en virus H1N1 que circulan en varios otros países, incluidos China y Estados Unidos, tanto en casos leves como más severos, explicó la OMS.

"Aunque están en marcha otras investigaciones, actualmente no hay pruebas de que esas mutaciones estén llevando a un crecimiento inusual en el número de infecciones por H1N1 o una cantidad mayor de casos graves o mortales", indicó la OMS en un comunicado.

En Noruega la mutación fue hallada en los cadáveres de dos personas que fallecieron a causa del virus y en una persona gravemente enferma. Los dos infectados con el virus mutado fueron de los primeros fallecidos por la nueva enfermedad en Noruega, indicaron las autoridades sanitarias del país escandinavo.

No está claro si el virus con mutaciones se transmite entre humanos. "Basándonos en lo que sabemos hasta el momento, no parece que el virus mutado estén circulando entre la población, sino que se han producido cambios espontáneos en tres pacientes", manifestó el director de Instituto de Salud Pública, Geir Stene Larsen.

No se encontró la misma mutación en otras víctimas mortales vinculadas al virus de la gripe A. Hallaron otras mutaciones en otros casos, pero las detectadas en dos de los primeros fallecidos y un paciente gravemente enfermo tenían "un interés particular", agregó Larsen.

Noruega ha registrado relativamente más muertos a causa de la pandemia respecto al tamaño de su población que otros países europeos, con 23 decesos confirmados. Las autoridades sanitarias consideran que se debe a que la pandemia ha llegado al país relativamente pronto, antes de que se aplicara el programa de vacunación a gran escala.

"No obstante, es importante estudiar si hay algo en las víctimas mortales noruegas que nos diferencie de otros países y nos haga aprender algo que refuerce nuestro tratamiento del paciente gravemente enfermo", afirmó Larsen.

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"La mutación se ha producido sin haber habido contacto de estas personas con otras, por lo que los científicos nos dicen que no ha podido haber posibilidad de contagio ya que la mutación se ha producido en la propia persona afectada", explicó la ministra en declaraciones a los medios antes de participar en un acto en Talavera de la Reina (Toledo).

"Esto se ha podido deber a una reacción del virus al fármaco que tuvieron que tomar, mutaciones aisladas y encapsuladas sin contagio ni transmisión," sostuvo Jiménez, quien recordó que existe un sistema de vigilancia en España "muy intenso" que se mantiene para estudiar la Gripe A en nuestro país y no se había detectado ningún virus de las características encontradas por los técnicos noruegos.

"Aun así en todo momento hemos mantenido la vigilancia ante la presencia de un virus nuevo y en contacto con los centros internacionales", mantuvo la ministra de Sanidad.

DESARROLLO DE LA CAMPAÑA

Por otro lado, la ministra aseguró que la campaña de vacunación contra la Gripe A se está desarrollando con "normalidad". De este modo, destacó que ha habido una afluencia continua de gente "parecida a la que hay durante la campaña de la gripe estacional, quizá ligeramente superior, y esperamos que en dos o tres semanas concluya, depende de cada comunidad autónoma".

Sobre la vacuna especial para las embarazadas, la ministra precisó que la Sociedad Española de Ginecología ha dicho que "recomienda la vacunación en mujeres embarazadas", por ello, afirmó, "cada ginecólogo puede conocer las circunstancias personales y clínicas de cada mujer y en función de ellos tomar la decisión que tenga que tomar".

La ministra añadió que las autoridades sanitarias españolas "han actuado en todo momento con corrección, garantías y proporcionalidad ante la situación en la que nos encontramos". "Detectamos un virus nuevo y pusimos todos los medios para coordinar de forma efectiva con las comunidades autónomas, con un comportamiento de extraordinaria lealtad institucional, adoptando todas las decisiones preventivas, por eso estamos en condiciones de responder ante cualquier escenario que se nos pueda plantear".

En la misma línea, subrayó que el virus es "leve y moderado con una tasa de mortalidad muy baja, no obstante vamos a seguir alerta, recomendando a los grupos de riesgo que se vacunen".

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