19:35h. Fuente: EUROPA PRESS
Afectados por el síndrome de piernas inquietas de Finlandia, Bélgica, Suecia, Reino Unido, Holanda y España se reunieron este miércoles en Bruselas para constituir la primera Alianza Europea del Síndrome de Piernas Inquietas (EARLS, en sus siglas en inglés) con el objetivo de defender los derechos básicos de estos pacientes en Europa, donde hay más de 90 millones de afectados por esta dolencia.
Entre sus objetivos fundamentales, trabajarán en mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por SPI; promover el diagnóstico rápido y acertado, tratamientos adecuados y cuidados para los pacientes; e incentivar un mejor acceso a la información apropiada y comprensible sobre la enfermedad.
Del mismo modo, pretenden fomentar la sensibilización y comprensión del síndrome entre el público y la profesión médica; incrementar la prioridad política a la enfermedad, tanto de los mandatarios como de los proveedores del cuidado sanitario; promover la investigación sobre la patología y de las áreas relacionadas y; finalmente, coordinar los esfuerzos de los grupos nacionales de pacientes de SPI en Europa.
Según la presidenta de la Asociación Española de Síndrome de Piernas Inquietas (AESPI), Esperanza López, esta nueva entidad permitirá a los pacientes "tener más posibilidades y más fuerza para pedir investigaciones y, si éstas se llevan a cabo, todos los que padecemos la enfermedad tendremos más posibilidades de ser diagnosticados con más celeridad".
El síndrome de piernas inquietas es una enfermedad con una prevalencia muy elevada aunque, para López, "desgraciadamente, la inmensa mayoría de los médicos, tanto de Atención Primaria como atención especializada, tienen un gran desconocimiento".
